勁方醫藥－Ｂ：(1)截至2025年12月31日止年度的年度業績公告；(2)變更聯席公司秘書、授權代表及法律程序文件代理人；及(3)豁免嚴格遵守上市規則第3.28及8.17條.pdf

1、1香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴該等內容引致的任何損失承擔任何責任。GenFleet Therapeutics(Shanghai)Inc.（於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司）（股份代號：2595）(1)截至2025年12月31日止年度的年度業績公告；(2)變更聯席公司秘書、授權代表及法律程序文件代理人；及(3)豁免嚴格遵守上市規則第3.28及8.17條勁方醫藥科技（上海）股份有限公司（本公司）之董事（董事）會（董事會）謹此宣佈本公司及其附屬公司（統稱 本集

2、團）截至2025年12月31日止年度（報告期）的綜合業績。本年度業績公告的內容已根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則（上市規則）中有關年度業績初步公告的適用披露規定編製。於本公告內，我們、吾等 及 我們的 指本公司，且在文義另有所指時，指本集團。2財務概要截至12月31日止年度2025年2024年人民幣千元人民幣千元收入130,267104,703研發成本(282,258)(332,124)年內虧損(1,794,528)(677,641)年內經調整虧損（非國際財務報告準則計量）附註1(226,507)(249,734)於12月31日2025年於12月31日2024年人民幣千元人民幣千元現金及

3、銀行結餘附註22,074,796394,915附註：1.我們將年內經調整虧損界定為經加回權益股份贖回負債的公允價值虧損、以股份為基礎的付款及上市開支而作出調整。更多詳情，請參閱本公告 非國際財務報告準則計量 一節。2.包括現金及現金等價物、受限制銀行存款及初始期限超過三個月的定期存款。3業務摘要作為一家原創型 全球新 藥物開發企業，我們在公司成立七年後即迎來公司首個上市產品國內首款獲批的KRAS G12C抑制劑氟澤雷塞（於2024年在中國大陸率先獲批），該產品亦於2025年成功納入國家醫保藥品目錄並在中國澳門特別行政區獲批上市；至今，公司的 全球新 大、小分子管線，已包含全球RAS賽道開發進度

4、領先的多靶點、多機制、多分子類型產品矩陣，以及面向胰腺癌、非小細胞肺癌、惡病質等大適應症的多元靶向藥療法。2025年本公司管線有多個全球首創或全球第一梯隊產品，實現臨床開發和註冊審評的關鍵進展：包括GFH375進入全球首個口服KRAS G12D抑制劑的III期註冊性臨床試驗（治療胰腺癌），GFH375治療胰腺癌和非小細胞肺癌(NSCLC)兩項適應症的單藥治療數據均入選了國際學術會議突破性研究摘要(LBA)和現場口頭報告，並在報告數據中展現全球同類最佳療效；全球首個KRAS+EGFR一線治療NSCLC的聯合療法（氟澤雷塞聯合西妥昔單抗）在國際學術會議發佈II期數據，併入選LBA和現場口頭報告；全

5、球首創GDF15/IL-6惡病質雙抗GFS202A、全球第三款臨床獲批的Pan RAS抑制劑GFH276進入臨床試驗，並均在國際學術會議公佈優效的臨床前活性、安全性數據。公司歷年來達成多個國內外授權交易，營業收入保持穩健。2025年度營業收入超過1.3億元人民幣、同比增幅近25%。此外公司現金流儲備充足，截至2025年底現金及銀行結餘超過20億元人民幣。本公司於2025年在香港聯合交易所有限公司（聯交所）主板上市。自2022年以來，在所有根據上市規則第18A章上市的生物科技公司中，本公司成功創下了首次公開發售募集總額的最高紀錄（行使超額配售權後為2.68億美元），並獲得了最大的基石投資認購額（

6、1億美元）。同時本公司是唯一一家在上市時擁有已商業化的1類創新藥並產生對外授權收入的上市規則第18A章上市公司。上市後六個月內，本公司獲納入滬港通及深港通計劃，並成為恒生指數系列的成份股，其中包括恒生綜合指數。4頭部產品GFH375（KRAS G12D抑制劑）單藥療法臨床進度全球領先公司在研管線的頭部產品GFH375（口服KRAS G12D抑制劑）已於2025年11月進入全球首個口服KRAS G12D抑制劑的III期註冊性臨床研究（治療轉移性胰腺癌患者），亦為全球首個KRAS G12D抑制劑的單藥註冊性研究。此外，GFH375亦於2026年2月成為獲得國內首個治療NSCLC突破性療法認定的KR