康诺亚~B-2162.HK-港股公司研究报告：商业化加速多元化技术平台深耕自免和肿瘤领域-260527（28页）.pdf

1、 请务必仔细阅读正文之后的各项信息披露与声明 上市公司 公司研究/公司深度 证券研究报告 医药生物 2026 年 05 月 27 日 康诺亚-B(02162)商业化加速，多元化技术平台深耕自免和肿瘤领域 报告原因：首次覆盖 买入（首次评级）康诺亚成立于 2016 年，为一家专注于自主发现、开发、生产和销售自体免疫及肿瘤治疗领域创新产品的生物科技公司。公司核心产品司普奇拜单抗（康悦达）已于 2024 年 9 月获国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为国内首个自主研发并获批上市的 IL-4R单抗。目前，公司共有 12 款候选药物进入临床阶段，涵盖单抗、双抗、ADC 等产品。司普奇拜单抗（IL-4

2、R 单抗）纳入医保后有望实现销售放量。司普奇拜单抗为公司首款商业化产品，目前已有三项适应症获 NMPA 批准上市，分别为成人中重度特应性皮炎（AD，2024 年 9 月，国产首个）、成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP，2024 年 12 月，国内首个），以及成人季节性过敏性鼻炎（SAR，2025 年 2 月，全球唯一）。2025 年，康悦达销售收入达到 3.15 亿元（同比增长 776%），占公司总收入的比例为 44%。此外，公司预计将于 2026 年上半年递交青少年中重度 AD 和结节性痒疹适应症的上市申请。CM512（长效 TSLP/IL-13 双抗）进展国内第二，积极推进多项临床试验。

3、CM512 是全球首款IgG-like 长效型 TSLP/IL-13 双阻断剂。目前国内已有三类 TSLP 双抗进入临床阶段，除赛诺菲的Lunsekimig（TSLP/IL-13 双抗）慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症已进入临床三期外，康诺亚的 CM512（TSLP-IL-13 双抗）进展较快，已有多项适应症（慢性鼻窦炎伴鼻息肉、哮喘、慢性阻塞性肺病、特应性皮炎、自发性荨麻疹）处于临床二期阶段。其中，CM512 慢性鼻窦炎伴鼻息肉中国临床二期已经完成入组，预计将于 2026 年上半年数据读出。多元创新技术平台助力开发潜在 FIC/BIC 产品。公司拥有六大具有自主知识产权的创新研发平台，包含

4、抗体平台、ADC 平台、TCE 双特异性抗体平台、寡核苷酸平台、小分子平台和透血脑屏障型抗体递送平台。目前，公司合作伙伴阿斯利康已就 CMG901（全球 FIC CLDN18.2 ADC）开展两项全球多中心三期临床试验，分别针对 2L+和 1L CLDN18.2+GC，进度均为全球第一。其中，2L+适应症预计将于 2026 年上半年数据读出，并于 2026 年下半年递交全球上市申请（BLA）。2026年 2 月，1L 适应症完成首例患者给药，触发 4,500 万美元里程碑付款。此外，2026 年 3 月，康诺亚 NewCo 合作公司 Ouro Medicines 与吉利德科学达成收购协议，交易

5、完成后康诺亚将获得约2.5 亿美元首付款，以及最高约 7,000 万美元的里程碑付款。同时，公司对 CM336（潜在 BIC BCMA/CD3 双抗）的特许销售分层将由吉利德履行。首次覆盖给予买入评级。我们预计 2026-2028 年公司收入分别为 26.56 亿元、20.63 亿元和 28.12亿元，主要来自药品销售收入和合作收入。此外，我们预计 2026-2028 年公司归母净利润分别为4.86 亿元、-1.20 亿元和 1.88 亿元。基于 DCF 模型，我们给予目标价 89.47 港元。目标价对应48%的上涨空间，首次覆盖给予买入评级。风险提示：核心产品商业化销售低于预期；核心管线研发

6、进度不及预期；新药临床开发面临不确定性，数据读出不及预期。市场数据：2026 年 05 月 26 日 收盘价（港币）60.50 恒生中国企业指数 8576.89 52 周最高/最低（港币）81.85/39.50 H 股市值（亿港币）180.74 流通 H 股（百万股）298.74 汇率（港币/人民币）0.8716 一年内股价与基准指数对比走势：资料来源：Bloomberg 相关研究-证券分析师 周文远 A0230518110003 胡梦婷 A0230524060004 研究支持 胡梦婷 A0230524060004 联系人 胡梦婷 A0230524060004 财务数据及盈利预测 人民币 20