【研报】医药生物行业：CXO成反弹先锋耐心底部捡钻石；为什么说南新制药是低估的？-210328（23页）.pdf

1、 南新制药：被严重低估的优质标的，预计市值有望达到200 亿以上南新制药主要逻辑梳理南新制药手握 1+2+X 创新&消费级产品梯队，预计市值有望达到 200 亿以上。存量品种帕拉米韦注射液在疫情较严重的 2020 年仍然表现出了 54%的增速，后续有望看到持续高速的增长。狂犬单抗和帕拉米韦吸入溶液两大单品报产在即，处于爆发前夜。公司后续还有其他管线，看点丰富，逻辑清晰，建议重点关注。1)第一个大单品：帕拉米韦注射液(存量品种)，1 类创新药，唯一的注射用抗流感药，进医保之后快速放量，在疫情较严重的 2020 年仍然表现出了 54%的增速，后续有望看到持续高速的增长，峰值销售有

2、望达到 20-30 亿，未来潜力巨大。帕拉米韦注射液是国内唯一的注射用抗流感用药。由于轻症患者仅需单次静滴，因此帕拉米韦注射剂的患者依从性也较好。此外，帕拉米韦在有效率、退烧速度、症状缓解时间、安全性等方面都有较为明显的优势。帕拉米韦近年来实现快速放量，2017 年进医保之后，2018 年销售额 1.5 亿元，2019 年 5.2 亿元，2020 年 8 亿元，超高速放量中。2020年受疫情影响，流感患病人数减少一半多，但即使在这种情况之下，帕拉米韦注射液仍然实现了 54%增速，若疫情控制达到稳态，预计能看到持续快速的放量。公司近两年在拓展基层市场，覆盖医院还有 2-3 倍空间，抗病毒用药基层

3、潜力更大，这是未来的潜在强力增长点，我们保守预计，未来三年有望维持年化 50%的销售增速。2)第二个大单品：狂犬单抗，中美双报国际化质量，兼具创新+消费属性，3-5 年内仅2 家，百亿级别市场，峰值销售有望达到 30-40 亿。狂犬病的预防不仅需要主动免疫(注射狂犬疫苗)，也需要叠加被动免疫来达到 100%预防。目前中国需要接受预防狂犬被动免疫的预计有 1200-1400 万人左右(2020 年狂犬疫苗批签发数量达到近年高点)，按照狂免(目前使用的被动免疫产品)人均 1000元/人估算，市场空间超过 100 亿元。但狂免作为血制品，产能受限，2019 年销售额仅20 亿元左右(根据药智网以及米

4、内网医疗终端分布数据，2019 年狂犬病人免疫球蛋白的全国签发金额为 19.59 亿元)，有 80 亿的市场空缺。狂犬单抗产品不受产能限制，有望成为未来狂犬被动免疫主流产品。国内狂犬单抗研发企业较少，仅华北制药与兴盟生物(南新制药正在并购标的)布局。兴盟生物复合制剂理论上具有更全面的中和能力，布局全球多中心临床开拓海外市场，国内外同步进行 III 期临床中，初步临床结果显示优于狂免。狂犬单抗兼具创新+消费属性，绑定狂犬疫苗销售，不受医保控费影响，且支付方通常为责任方，而不是患者本人，因此价格敏感性低。兴盟的狂犬单抗预计今年 5 月完成入组，8 月完成临床，下半年报产，明年获批。我们认为，兴盟生

5、物的狂犬单抗产品有望成为几十亿级别大品种，且有望通过海外授权等方式进一步在海外拓宽销售空间的潜力。3)第三个大单品：帕拉米韦吸入溶液，高壁垒剂型，有望成为全球首款，进攻居家用药市场，适用于流感+流感样症状，对标可威，峰值销售有望达到 30-40 亿。吸入剂型填补了帕拉米韦居家用药场景，且直接作用于呼吸道，用药量少、疗效好、安全性佳，有望成为全球第一款抗流感雾化吸入溶液，对标可威(奥司他韦)70 亿国内市场。由于帕拉米韦注射剂已经上市，因此帕拉米韦吸入溶液只需要 I/II 期临床，获免 III期临床，预计今年下半年报产，明年获批。帕拉米韦吸入溶液将适应症拓宽到治疗流感和缓解发热、咳嗽、咽痛、头痛

6、、鼻塞、寒颤、肌肉或关节疼痛、疲劳等流感样症状，市场空间更大。便携式吸入剂型尤其适合老人和幼儿童使用。吸入剂型壁垒高，国内已经获批的产品较少，但一旦获批上市，很有希望成为大品种，比如布地奈德吸入溶液国内销售额高达 80 亿元。我们预计，帕拉米韦吸入溶液也有望成为几十亿级别大单品。预计公司市值有望达到 200 亿以上。我们预计公司 2021 年净利润约 1.88 亿元，增速40%，给40 倍估值，支撑 75 亿市值;狂犬单抗预计销售峰值 30 亿，给3 倍 PS，70%成功上市概率，支撑 63 亿市值;帕拉米韦吸入溶