亿欧智库:2021年中国基因检测行业研究报告-应用篇(47页).pdf
2021-10-14
文档编号:53803
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1、无创产前检测(Non Invasive Prenatal Testing,下称“NIPT”),又被称为“无创胎儿染色体非整倍体检测”等,是一种利用基因测序技术对母体外周血浆中纯化后的游离胎儿DNA片段(cffDNA)进行测序,并从中解读胎儿遗传信息的产前检测技术,通常用以检测胎儿是否存在21(唐氏综合征)/18(爱德华综合征)/13(帕陶综合征)三体异常。NIPT在我国的快速发展离不开政策规范的更新迭代。早在2014年2月,国家食品药品监管总局(CFDA)和国家卫生计生委联合发布关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知,旨在严肃规定基因测序相关产品在临床应用前的合规注册,并宣布“已经应
2、用的必须立即停止”。由此,基因测序相关产品的临床应用进入了暂时的停滞期。而同年7月, CFDA宣布批准BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)、胎儿染色体非整倍体(T21、 T18、T13)检测试剂盒(半导体测序法)医疗器械注册。该批产品作为我国首次获批注册的二代基因测序产品,均与无创产前检测类服务有关。于是, NIPT通常认为是中国NGS临床应用的第一站,在该领域先发布局的华大基因、贝瑞基因等企业都从中受益,如今已占据了大部分市场份额。今年9月,北京医保局发布北京医保局北京健康委北京人社





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