治疗16周NCS评分较基线变化（基于MMRM）

研究结果显示：1）在治疗 16 周时，CM310 组 NPS 较基线降低 2.32，显著优于安慰剂组并降低 0.19，P 值均<0.0001；2）在治疗 16 周时，CM310 组 NCS 较基线降低 1.23，显著优于安慰剂组并降低 0.30，P 值均<0.0001；3）安全性方面：CM310 组治疗期不良事件(TEAE)发生率与安慰剂组相当，无 3 级及以上 TEAE 发生，且均为短暂出现，未经医疗干预便自行恢复。