2022 年 3 月,达伯坦®(佩米替尼片)被国家药品监督管理局(NMPA)正式批准用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有 FGFR2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。2021 年 6 月,达伯坦 ®(佩米替尼片)被台湾卫生福利部食品药物管理署(TFDA)批准用于治疗成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有成纤维细胞生长因子受体 2(FGFR2)融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。2022 年 1 月,达伯坦®(佩米替尼片)被香港特别行政区政府卫生署(DH)批准用于治疗成人接受过系统性药物治疗、伴成纤维细胞生长因子受体 2(FGFR2)融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。2024 年 4 月 22 日,达伯坦®(佩米替尼片)获得中国澳门药物监督管理局(ISAF)批准上市,用于曾接受过全身性治疗后疾病恶化、肿瘤具有 FGFR2 融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。至此,佩米替尼已在中国大陆及港澳台地区全部上市,期待后续的销量上升空间。