2025年医保目录调整通过形式审查的药品主要是新近上市的药品; 对比2024年谈判成功率, 除条件二成功率有所增涨,其他条件成 286个西药品种通过形式审查,涉及5个条件 2020年1月1日至2025年6月30日(含,下同)期间,经国家药 监部门批准上市的新通用名药品,但仅因转产、再注册等单纯更改 通用名的药品除外。 2020年1月1日至2025年6月30日期间,经国家药监部门批 准,适应症或功能主治发生重大变化,且针对此次变更获得药品批 准证明文件的药品。 2025年6月30日前经国家药监部门批准上市,纳入《国家基本药 物目录(2018年版)》的药品。 2025年6月30日前经国家药监部门批准上市,纳入卫生健康委等 批鼓励仿制药品目录》《第三批鼓励仿制药品目录》的药品。 2025年6月30日前经国家药监部门批准上市,说明书适应症或功 目录》所收录罕见病的药品。 注:1符合多个条件的药品计算多次;2是指该类谈判成功药品数量除以通过形式审查西药数量