Lpa(a)部分管线临床数据整理（注：临床试验预计完成时间以最终公告结果为准）
2026-05-28 08:15:02
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图表9截至2026年5月国内外脑机接口临床试验统计
2026-06-15 08:53:23
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2026-05-25 08:57:54
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2025年中国临床试验各类型占比
2026-04-27 08:59:18
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竞争格局1
2025年中国临床试验热门靶点竞争格局
2026-04-27 08:59:18
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行业数据1
参与临床机构试验数量TOP20
2026-04-27 08:59:18
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行业数据1
2025年中国临床试验各药品类型登记量占比
2026-04-27 08:59:18
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行业数据1
2025年中国临床试验登记量TOP10品种
2026-04-27 08:59:18
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2025年中国临床试验热门治疗领域登记数量
2026-04-27 08:59:18
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2025年中国临床试验申办方TOP20
2026-04-27 08:59:18
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2025年新药临床试验登记量TOP10品种
2026-04-27 08:59:18
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2025年内外资临床试验登记数量占比
2026-04-27 08:59:18
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2021-2025年中国临床试验登记数量
2026-04-27 08:59:18
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美元在全球贸易中使用份额不降反升
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Muvalaplin 通过抑制 Lp(a)颗粒组装的非共价第一步达到降低 Lp(a)的目的，在一项 I 期递增剂量研究中，Muvalaplin 在首次给药后 24小时即可降低 Lp(a)水平，在剂量>100mg/天时观察到最大约 65%的Lp(a)降低。更新的 II 期研究显示，Muvalaplin 10mg、60mg、240mg每日口服 12 周后，基于完整 Lp(a)颗粒检测的安慰剂校正降幅分别为 47.6%、81.7%、85.8%；基于传统 apo(a)检测的降幅分别为 40.4%、70.0%、68.9%。研究中均未观察到明显安全性或耐受性问题。
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