佩米替尼是 种 择 的 FGFR1/2/3 制剂,根据 Incyte披露的Ⅱ期临床数据,佩米替尼在二 治疗 FGFR2融合或重排的晚期胆管癌的 108名患者中,主 终点 ORR达到 37%,mPFS、mOS 分别为 7.0 个月与 17.5 个月。在 ESMO 2021 公布的另CIBI375A201Ⅱ期 究中,佩米替尼展现出对中国患者的高度有 及耐受 ,在 30名被纳入评估人群的患者中,ORR为 50%,DCR达 100%。最常见的治疗 关不良反应为高磷 症(73.5%)、口干症(55.9%)和脱发(50.0%),3级 上治疗 关不良反应为 14.7%。凭借着未满足的治疗 求及显著的疗 ,佩米替尼成为在国内首个获批的择 FGFR 制剂,具备较大先发优势。