国内在研的针对ax-SpA的生物制剂
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GR1501-002 试验(II 期临床试验)显示 GR1501 100-300mg 剂量组：16 周 智 翔金泰-U(688443) 时 FAS 集（FAS 填补）下 ASAS 20 应答率达到 72.5%-77.5%，其中 200mg 剂量组 ASAS20 应答率为 75%，安慰剂 ASAS20 应答率为 52.5%，达到主要临床终点，整体的安全性、耐受性良好。目前已经进入 III 期临床试验(GR1501-007)，预计 2024Q2 完成 III 期临床试验并递交 BLA，预计在2025Q3 中轴型脊柱关节炎适应症可获批上市。
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