伏美替尼治疗EGFRPACC突变NACLC的中国I期临床已公布部分数据
2025-01-16 15:23:38
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2025-07-14 13:48:06
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伏美替尼一线治疗不良反应谱（非头对头）
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伏美替尼一线及二线治疗的有效性数据
2025-04-25 13:37:27
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伏美替尼针对脑转移患者的OS（A）和TTD（B）的KM曲线
2025-04-25 13:36:08
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伏美替尼针对EGFR20外显子插入患者的疗效
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伏美替尼一线治疗的整体中位PFS达到了20.8个月
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国内EGFR-TKI竞争格局：伏美替尼位列第一梯队
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三代EGFR-TKI二线适应症单药治疗：伏美替尼数据优异，脑转患者响应率及安全性方面尤具优势（非头
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EGFRExon20ins新兴疗法：莫博赛替尼撤市，舒沃替尼、埃万妥获批，伏美替尼在研
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一线EGFRExon20ins：伏美替尼初步疗效数据优异（非头对头对比）
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国内EGFR-TKI竞争格局：伏美替尼位列第一梯队
2025-03-07 15:10:20
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非头对头对比一线治疗EGFR敏感突变NSCLC临床数据，伏美替尼疗效及安全性不输奥希替尼
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国资委79号文件央国企信创替代方案
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图11 联合国全球数字和可持续贸易便利化调查评分，2025年
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图10 印度尼西亚针对其前10大出口产品进入美国市场的主要竞争者及其最新的相应关税水平
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图9 “最坏情况”贸易战对价格的影响，2025 到 2030 年
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图 8 “最坏情况”贸易战对印度尼西亚前10大农业食品下游需求部门的影响，2025年至2030年
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图6 印尼对美国的农业出口，2010年至2024年
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图7 受到美国互惠关税影响最大的五种农业食品产品
2026-04-03 08:30:00
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公司首次覆盖报告 试验。根据伏美替尼早期临床试验设计和读出的部分数据，高剂量组（240mg QD）已确认的客观缓解率（ORR）明显优于低剂量组（160mg QD），ORR超过 60%。伏美替尼针对中枢神经转移患者已然有效，ORR 达到了 46.2%。安全性方面，高剂量组三级以上治疗相关副反应（TRAE）发生率为 20.7%，整体安全性可控。伏美替尼已被纳入《中国驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移诊疗指南（2025版）》中，对用于 EGFR PACC突变的 NSCLC 脑转移患者的一线靶向治疗，可考虑高剂量伏美替尼治
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