伏美替尼治疗EGFRPACC突变NACLC的中国I期临床已公布部分数据
2025-01-16 15:23:38
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公司首次覆盖报告 试验。根据伏美替尼早期临床试验设计和读出的部分数据，高剂量组（240mg QD）已确认的客观缓解率（ORR）明显优于低剂量组（160mg QD），ORR超过 60%。伏美替尼针对中枢神经转移患者已然有效，ORR 达到了 46.2%。安全性方面，高剂量组三级以上治疗相关副反应（TRAE）发生率为 20.7%，整体安全性可控。伏美替尼已被纳入《中国驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移诊疗指南（2025版）》中，对用于 EGFR PACC突变的 NSCLC 脑转移患者的一线靶向治疗，可考虑高剂量伏美替尼治
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