◼ BRII-835（VIR-2218）+PEG-IFN-α联合用药（2022.11 AASLD公布Ph2中期数据）• 用法剂量：BRII-835 200mgx13（q4W，共计48周）+ PEG-IFN-α 180μg ≤44周（连续两次检测HBsAg＜LLOQ并且anti-HBs＞10 mIU/mL则停药）• 有效性：用药48周后30.8%（N=4/13）患者实现HBsAg血清清除伴随抗HBs血清转换（N=4/4）；HBsAg最大平均降幅达到-2.9 log10 IU/mL◼ BRII-835（VIR-2218）+ BRII-877（VIR-3434）：MARCH研究Part A• 用法剂量：VIR-2218 200mg q4W + VIR-3434 18/75mg qW• 有效性：全部剂量组相对基线均实现了至少2.5 log10 IU/mL的HBsAg血清清除，大部分患者的绝对HBsAg水平低于10 IU/mL• 后续规划：MARCH研究Part B，BRII-835（VIR-2218）+ BRII-877（VIR-3434）±PEG-INF-α进行中，预计2023H2获得初步数据，确定剂量和治疗持续时间◼ BRII-179（VBI-2601）+ PEG-INF-α+ Nrtl（核苷（酸）类逆转录酶抑制剂）• 临床进展：2022.12 Ph2临床启动入组，计划在中国招募600位受试者（Ph2a部分120人，Ph2b部分480人），预计2023Q3取得top-line数据• 有效性：Ph1b临床显示，在使用Nrtl治疗下实现病毒抑制的非肝硬化慢性乙肝（CHB）患者，使用4剂次20/40mg后，在所有治疗组中BRII-179可以诱导超过