利妥昔单抗国内竞争格局（NDA及以上）
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利妥昔单抗是由信达生物和礼来制药共同开发的重组人-鼠嵌合抗 CD20 单克隆抗体注射液，于 2020 年 9 月，已正式获得国家药品监督管理局的上市批准，达伯华 ®（利妥昔单抗注射液）是继达伯舒 ®（信迪利单抗注射液），达攸同 ®（贝伐珠单抗注射液），苏立信 ®（阿达木单抗注射液）之后，信达生物第四个获得国家药品监督管理局 （NMPA）批准上市的单克隆抗体药物。也是继达伯舒 ® 之后，第二个由信达生物和礼来制药共同合作开发上市的单抗药物。
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