2023年，美国创新活性物质从首次专利申或临床验到获批的时间为13.3年
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根据 IQVIA Institute for Human Data Science，从公司首次申 专利或开始临床 验到新药上市的时间，可以代表研发过程的效率。2023年，美国创新活性物质的中位时间为 13.3年，高于 2022年的 11.4年，略高于前 9年的平均值 13年。从过去十年维度来看，美国创新活性物质从首次专利申 或临床 验到获批的时间均保持在 10年以上，且自 2020年以来整体呈现小幅增长趋势，意味着新药研发过程的效率小幅降低。
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