默沙东WaveLINE-007的II期研究数据:zilovertamabvedotin(MK-2140)+R-CHP一线治疗DLBCL
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ROR1 靶点为血液瘤领域研发新星。2024 年 12 月,默沙东发布其针对 ROR1 靶点的 ADC:Zilovertama Bvedotin 与 R-CHP 联合在一线治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者的II 期研究结果,1.75mg/kg 的联合治疗剂量组实现了 100%的完全缓解,2.0mg/kg 剂量组的 CR 为 93.3%,2.25mg/kg 剂量组的 CR 为 100%,治疗结束时总体缓解率为 97.2%。国内方面,基石药业的 ROR1 ADC 代表 CS5001 同样在 2024 年 ASH 大会展现其临床 1期数据,在所有剂量水平观察到的总体 ORR 为 48.4%;在 125μg/kg 剂量组的 13 例可评估患者中,ORR 达 76.9%。此外,2025 年 2 月,石药集团将 ROR1ADC 新药 SYS6005在美国、欧盟等国家的开发和商业化权益 License-out 给 Radiance Biopharma,获得首付款 1500 万美元,预计将获得 1.5 亿美元开发和监管里程碑金额、10.75 亿美元销售里程碑金额,以及一定比例的销售分成,总交易金额高达 12.4 亿美元。当前海内外研发进展与临床试验数据表明,ROR1ADC 研发潜力很大。
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