艾拉莫德在真实世界研究中的疗效表现（ACR20/50/70）
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IV 期前瞻性真实世界研究验证疗效与安全性，临床证据持续提升。艾拉莫德Ⅳ期临床研究共招募了 1597 名活动性类风湿关节炎患者，研究结果发表于 Lancet 子刊，主要包括：（1）疗效出众：用药 12 周表现出显著疗效，在第 12 周和第 24 周的 ACR20 反应率分别为 62.2%和 71.9%，表现等同于甚至优于其他药物；（2）安全性高：研究共纳入 162 名65 岁以上且患有糖尿病、心血管疾病等并发症的 RA 患者，研究结果显示：对于老年患者，艾拉莫德的所有不良事件和药物相关不良反应的发生率没有增加，且对肾功能无损害。此外，艾拉莫德和任意一种 DMARDs 联用均未出现互相抵触的情况。凭借优异的临床循证依据，艾拉莫德的临床地位有望持续提升。
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