奥布替尼全球2期临床数据
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奥布替尼全球 2 期临床试验达到主要终点，有望成为 PMS 最优疗法。奥布替尼治疗 MS的全球 2 期临床试验中的三个治疗组均以剂量依赖的方式达到主要终点，与安慰剂相比（在第 12 周改变为奥布替尼 50mg QD）相比，在 24 周时，Gd+T1 累计新发病灶数量80mg 组降幅达 92%。相较于其他已获批或研发中的 MS 疗法，这一数据处于领先地位。肝脏相关 TEAEs 发生率最低，展现出其作为 MS 领先疗法的潜力。
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