MDA-MB-231CDX模型中不同连接子荷介导的PD-L1ADC
2024-02-20 08:15:50
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在体内药效研究中，HLX43 在多种 PD-L1+ CDX 和 PDX 模型中诱导肿瘤消退，并且药物安全性良好，与对照组相比各剂量组给药小鼠体重均无明显变化：例如，在 MDA-MB-231 模型中每周给予动物 8 mg/kg 的 HLX43，连续治疗三周后动物的肿瘤体积显著缩小，且药物未导致小鼠体重下降。与等剂量给药的 anti-PD-L1 Ab-GGFG-Dxd ADC 组相比，HLX43 在所有体内模型中（包括 PD-L1 低表达、高度异质性和对 PD-1/PD-L1 抑制剂不响应的模型）展现出更优异的抗肿瘤效果。早期毒理试验结果显示，HLX43 在大鼠和食蟹猴中具有良好的安全性。
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