初步爬坡临床结果表明,ICP-248 安全性良好,且临床疗效优异。截至 2024 年3 月,17 例患者已给药,6 例 100mg QD RP2D 剂量下给药的可评估患者中,3 例达到 CR 且其中 2 例实现微小残留病灶阴性(uMRD),ORR 达到 100%。该结果将支持 ICP-248 与奥布替尼在 CLL/SLL 一线治疗与其他 NHL 治疗中的潜在联合用药机会。临床前研究结果表明,ICP-248 与奥布替尼联用能够有效抑制肿瘤细胞生长,与奥布替尼联用固定疗程一线治疗 CLL/SLL 的市场潜力有望被逐步开拓。