2019-2023年HER2TKI药物销售额(亿元)
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公司深度报告赛获批用于早期或局部晚期HER2+乳腺癌患者新辅助治疗,2023年基于PHEDRA研究获批用于 HER2+复发或转移性乳腺癌患者一线治疗。根据公司公告,吡咯替尼是第一款获 NMPA批准的国产自主研发靶向 HER2创新小分子药物、第一款获NMPA批准用于乳腺癌新辅助治疗的小分子药物及首个在中国根据 II 期临床研究获附条件批准的实体瘤疗法。目前吡咯替尼已获国家卫健委乳腺癌诊疗指南及
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