PD1xVEGF双抗全球3期临床
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◼ 随着全球3期临床的推进，多个中国创新药资产即将迎来关键数据读出，并有望支持其对FDA提出新药上市申请。可以预期的是，20262.1.3 全球开发：同靶点药物在全球展开竞争NSCLC中拥有先发优势，BNT327在SCLC、GC等适应症的推进速度较快；而在CRC适应症中，三款PD-(L)1xVEGF双抗均在25年底左右开启全球3期临床。
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