的标准治疗方案,多项随机临床实验表明,与化疗对照组相比,共价BTK抑制剂治疗组无进展生存期(PFS)有所改善,从而导致了在临床中从化疗方案向基于靶向药物的转变,旨在持续治疗,直至疾病进展或由于不可接受的毒性而需要停药为止。目前上市的第一代及第二代均为共价 BTKi,疾病进展和获得性耐药(Cys481 突变,在 MCL 和高危CLL/SLL 发生机率更高)而停止治疗仍是共价BTKi 的限制所在。非共价 BTKi 可逆性与 BTK结合,不与 C481 结合,旨在解决共价 BTKi 带来的毒性和耐药性限制问题。