全球临床阶段PD-(L)1×CTLA-4双抗竞争格局
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SI-B003 的临床 I 期部分初步数据积极。安全性方面，不良反应大多较轻微，未出现药物相关的死亡。可评估的 46 例实体瘤患者 ORR 为 19.56%，DCR 为 56.52%，其中20 例经历含 PD-1（L1）单抗治疗后耐药的患者实体瘤患者 ORR 为 25%，DCR 为 65%。
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