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公司目前就LAE002产品已开展3项临床试验，其中进度最快的适应症是LAE002+氟维司群治疗 HR+/HER2-乳腺癌。公司已在中国和美国启动 LAE002 联合标准疗法（氟维司群）治疗 HR+/HER2-LA/mBC 的 Ib 期试验，结果显示，该联合疗法具有良好的抗癌疗效和安全性，数据于 2024 年 9 月在欧洲肿瘤医学会 (ESMO)上以壁报形式展示。结果显示，在 PIK3CA/AKT1/PTEN 突变的 18 名受试者中，确认的客观缓解率为 33.3%，中位 PFS 为 7.3 个月。
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