2026年AACR年会以7,562篇摘要刷新历史纪录，其中中国贡献866篇，占比11%，稳居全球第二。这场肿瘤学界的“超级碗”释放了一个关键信号：研发重心正从“发现新靶点”转向“以新技术攻克老靶点”——泛RAS分子胶Daraxonrasib以37篇摘要登顶全场最高频，PROTAC首次进入乳腺癌III期，AI从辅助工具演变为科研新范式。赛业生物这份趋势报告，绘制了全球肿瘤药物研发的即时战略地图。
AACR 2026大会全景——规模、主题与生态变迁
7562篇摘要破纪录，四大主题贯穿全场
2026年AACR年会在圣地亚哥举行，7,562篇研究摘要创历史新高。会议围绕四大核心主题：人工智能的全流程赋能（涵盖药物发现、诊断、风险评估到临床落地）、精准监测（聚焦早期检测与微小残留病灶）、新型治疗模态（靶向蛋白降解、分子胶/降解剂）、耐药机制解析（谱系可塑性或谱系转换）。
初创企业主导创新，MNC聚焦后期临床
行业生态发生显著变化。初创生物技术公司以523篇摘要领先，标志着肿瘤学研发从大企业主导转向小而精的企业驱动。跨国药企（MNC）贡献255项研究，主要聚焦高价值的II/III期临床试验。AstraZeneca以67篇摘要在MNC中领跑，Merck（29篇）和BMS（28篇）紧随其后。美国以56.6%的全球摘要提交份额保持主导地位，中国以866篇位列第二。
靶点与适应症格局——PD-1仍为王，RAS崛起
十大临床研究靶点与适应症
临床研究热门靶点TOP10中，PD-1以66篇居首，PD-L1（33篇）、HER2（19篇）、CTLA4（17篇）、CDK4/6（11篇）紧随其后。免疫检查点仍是绝对核心，但竞争已高度白热化。
适应症方面，非小细胞肺癌以109篇遥遥领先，结直肠癌（54篇）、胃癌（51篇）、胰腺癌（42篇）、乳腺癌（38篇）紧随其后。肺癌、消化道肿瘤和乳腺癌仍是临床研究最集中的三大领域。
从“发现新靶点”到“以新技术攻克老靶点”
靶点研究趋势的核心转变在于：肿瘤药物研发正从追逐全新靶点转向用更优技术攻克经典靶点。PD-1/PD-L1、HER2、EGFR等“老靶点”仍是投入最集中的领域，但竞争焦点已变为“用更好的技术攻克靶点”。这解释了为何泛RAS分子胶、PROTAC降解剂等新模态在经典靶点上获得空前关注。
创新药物模态四箭齐发——ADC、降解剂、双抗、CAR-T
ADC最热细分赛道，双毒素与双抗ADC成下一代方向
ADC相关摘要达355篇，为本届最热细分赛道。HER2-ADC赛道成熟（T-DM1/T-DXd），新一代载荷与联用IO是差异化方向。TROP2-ADC领域DS-1062和SG双雄争霸，中国仿创ADC大量涌现。B7-H3-ADC中HS-20093在NSCLC I期cORR达47.1%。双毒素ADC和双抗ADC（31篇）崭露头角，代表下一代方向。
PROTAC/分子胶——178篇摘要引爆降解剂时代
降解剂相关摘要达178篇。非降解型分子胶已有11项临床，进展最快；PROTAC共16项临床，AR/ESR1降解剂领跑。Vepdegestrant进入III期，是PROTAC历史性里程碑。Daraxonrasib（Pan-RAS分子胶）以37篇摘要成为本届最高频药物，通过PPIA介导将RAS蛋白锁定于无活性状态。
双抗与CAR-T向实体瘤突破
双特异性抗体相关摘要178篇，临床13项。EGFR×c-Met双抗（埃万妥单抗）临床持续更新；CD3双抗探索实体瘤T细胞活化策略；HER2×HER3双抗在NRG1融合肿瘤中展现出色疗效。CAR-T临床摘要33篇，实体瘤靶点聚焦GD2、EGFR（GBM）、B7-H3。CAR-T+检查点抑制剂/ADC是主流探索方向。
FIC分子开辟全新赛道——208个候选分子全景
Daraxonrasib以37篇摘要登顶全场最高频
Pan-RAS分子胶共37篇摘要，Daraxonrasib已进入I期。Revolution Medicines凭借这一资产成为FIC赛道最受关注的企业。208个FIC候选分子中，42个已进入I期及以上临床。
PROTAC里程碑与TCR-T创新突破
Vepdegestrant是迄今进展最快的PROTAC品种，降解ER蛋白至不可检测水平，ESR1突变不影响疗效，已进入III期。Tebentafusp是全球首个III期TCR-T双特异分子，突破传统抗体只能识别胞外靶点的局限。三特异抗体EVOLVE-104同时激活T细胞和NK细胞。中国企业表现亮眼：JS212（EGFR×HER3双抗ADC）、GFH276（国产RAS分子胶）、GT201（TIL，ORR 58.3%）均进入I/II期。
六大战略趋势与BD优先级
四梯队靶点分类与BD策略
T1红海（PD-1/PD-L1、HER2、EGFR）——谨慎进入，除非差异化组合。T2热门（KRAS、TROP2、CDK4/6）——寻找差异化载荷/结构。T3新兴（B7-H3、DLL3、CLDN18.2）——竞争未固化，立即评估。T4前沿（EP300/CBP、Pol6、PRMT5）——长期跟踪，建立技术判断。
短期、中期、长期战略优先级
短期（0-6月）聚焦Pan-RAS分子胶、CDH17-ADC、四代EGFR-TKI。中期（6-18月）布局EP300/CBP降解剂、IO+ADC组合、B7-H3双模态。长期（2年+）建立实体瘤CAR-T、放射配体疗法、双抗ADC的技术壁垒。
六大核心趋势总结
ADC靶点差异化加速，B7-H3/NECTIN4为差异窗口；IO联合疗法迈入精细化时代；降解剂进入临床爆发期（178篇）；中国创新药全球崛起（866篇）；AI驱动临床决策加速；实体瘤CAR-T迎来关键里程碑。
