CELESTIAL-301临床：全球唯一旨在证明相比目前固定疗程标准疗法具有PFS
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图 2.6： 按性别（15-24岁）划分的积极和消极情感 加尔布世界调查（2006-2025）
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图 2.7：按年龄组划分的移动互联网接入和任何社交媒体使用情况，盖洛普世界调查（2017-2025）
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（2）销售发力错峰，Fix duration 发力与泽布替尼的生命周期管理相契合。泽布替尼+索托克拉针对一线 CLL 的 III 期临床试验 CELESTIAL-TNCLL(301)于 2023 月 11 月首例入组，2025 年 2 月完成全部入组，主要终点为 PFS，参考对照组维奈克拉+奥妥珠单抗在此前研究中的 PFS（CLL14 研究中 5 年 PFS 率 76 个月），我们预计数据成熟或仍需 4 年或以上。因此，泽布替尼+索托克拉方案获批一线 CLL 时泽布替尼已处于产品生命周期的中后期，联用方案的引入不挤占泽布替尼的市场，反而有望延长泽布替尼的生命周期。
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