Pfizer/BioNTech和Moderna的mRNA新冠疫苗欧美获批历程
2022-03-21 14:59:58
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表9.15 “个体化mRNA肿瘤疫苗”工程开发前沿中核心专利的主要产出国家
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2025年多个mRNA疫苗产品获得临床批件
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PCSK9siRNA通过与RISC复合物结合破坏PCSK9mRNA
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完全整合且经过临床验证的AI+mRNA平台
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2025年mRNA平台催化剂
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两款主要mRNA新冠疫苗累积销售收入（亿美元）
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未来mRNA肿瘤疫苗联用人群占2024年ICIs使用患者人数百分比测算
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图6 印尼对美国的农业出口，2010年至2024年
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图7 受到美国互惠关税影响最大的五种农业食品产品
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21 年 8 月，Pfizer/BioNTech 的 mRNA新冠疫苗（Comirnaty）首次获得美国 FDA全面批准上市，用于预防 16 岁及以上人群的 COVID-19 疾病。此后，Moderna mRNA新冠疫苗（SPIKEVA）的生物制剂许可申请（BLA）也于 22 年 1 月获得 FDA批准，以预防 18 岁及以上个体的 COVID-19。
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