UBT251中国Ⅰb期临床试验结果
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创新品种成功授权诺和诺德，首付款+里程碑潜在收入可达 20 亿美元。2025年 3 月 24 日，联邦制药与诺和诺德达成独家许可协议，诺和诺德获得 UBT251 除大中华区外的全球开发权益。根据协议，联邦制药将获得 2 亿美元的预付款以及高达 18 亿美元的潜在里程碑付款。此外，联邦制药还将基于净销售额获得分级特许权使用费。在临床数据方面，UBT251 在国内Ⅰb 期临床试验中表现出优异的减重效果：最高剂量组患者在试验结束时平均体重较基线下降 15.1%（安慰剂调整前为 16.6%）。Ⅰb 期临床研究达到预期目标，支持 UBT251 进入下一阶段临床研究，当前公司已经启动该品种在中国超重/肥胖的Ⅱ期临床试验。
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