图34、罗昔替尼各适症国内与美国发进
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抑制特性。2025 年 8 月 7 日，罗 昔替尼被中国国 药监局药品 评中 纳入突破性治疗品种，用 慢性移植物抗 主病（cGVHD）的治疗。罗 昔替尼目前已提 骨髓纤维化适 症的上市申请，cGVHD 处 III 期临 阶段，同时，2025 年 1 月 14 日，罗 昔替尼 II 期 cGVHD 临 试验申请获 FDA 批准，中美研发进 持续推进。
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