奥雷巴替尼治疗CPCML生存率
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图8奥雷巴替尼临床获益以及耐受性情况
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图9奥雷巴替尼临床获益以及耐受性情况（续）
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图11奥雷巴替尼在Ph+ALL适应症的临床疗效（续）
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图7奥雷巴替尼（HQP1351）临床推进情况
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截至 2020 年 8 月 25 日，31 例血液学反应可评估受试者中，31 例（100%）获得完全血液学反应（CHR）；41 例细胞遗传学可评估受试者中，31 例（75.6 %）获得主要细胞遗传学反应（MCyR），包括 28例（68.3%）完全细胞遗传学反应（CCyR）和 3例（7.3%）部分细胞遗传学反应（PCyR）；41 例分子学反应可评估的受试者中，23 例（56.1%）获得主要分子学反应（MMR）。12 个月无进展生存（PFS）率为 85.7%，总体生存（OS）率为 100%。
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