ZG006安全性优异，CRS整体可控
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根据 ESMO 2024数据，24例入组 SCLC 患者中，50%经历过二线治疗，54%既往接受过免疫检查点抑制剂治疗，75%患者为 DLL3 中低表达甚至不表达。ZG006 10 mg及更高剂量的 9例 SCLC受试者中（7例为DLL3中低表达患者），ORR约 66.7%，DCR约 88.9%；ZG006安全性整体优异，24例受试者中绝大多数治疗相关不良事件（TRAEs）的严重程度为 1级或 2级。最常见的 TRAEs为发热、贫血和 CRS，其中三级 CRS 仅 1例。
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