2023年1月,和黄医药将呋喹替尼在中国以外区域的开发和商业化权益授予武田制药,和黄医药将获得总额可高达11.3亿美元的付款,其中包括协议完成时4亿美元的首付款,以及潜在的监管注册、开发和商业销售里程碑付款,并外加基于净销售额的特许权使用费。2023年11月和2024年6月,美国FDA和欧盟相继批准呋喹替尼上市,日本NDA仍在申请之中。呋喹替尼近年来唯一获批用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,在美国上市后迅速被纳入NCCN指南,销售金额实现快速增长,2023年实现销售1500万美元,2024年1季度销售额超5000万美元。目前呋喹替尼仍有多个适应症处于不同研究阶段,未来获批后有望进一步提升潜在销售峰值。