707（PF’4404）在1LmCRC的临床3期研究方案
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辉瑞即将在 NSCLC 和 CRC 适应症中开展两项临床 3 期研究。针对一线 NSCLC 的研究为一项全球多中心、双盲的临床 3 期研究，计划分别入组约 700 名 sqNSCLC 和约 800 名 nsqNSCLC 患者，所有患者均 1:1 随机分为 707（10 mg/kg）+化疗组和帕博利珠+化疗组，主要临床终点为 PFS 和 OS 数据，次要临床终点为 cORR、DOR 以及安全性。另一项研究为针对一线 mCRC 开展全球多中心、双盲的临床 3期研究，计划入组约 800 名mCRC 患者（不包含 MSI-H/dMMR 患者），1:1 随机分为 707（10 mg/kg）+mFOLFOX6 和贝伐珠单抗+mFOLFOX6两组，主要临床终点为 PFS 和 OS，次要临床终点为 ORR、DOR 以及安全性。根据 ClinicalTrials 公布的信息显示，以上两项临床 3 期研究均计划于 2025 年 12 月开展研究。
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