维迪西妥、T-DM1和DS-8201结构对比
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1）旁杀效应较为突出。采用优化后可酶切的连接子，基于“旁杀效应”提高对肿瘤组织的整体杀灭效果，同时提高 ADC 药物的血液稳定性和安全性。维迪西妥单抗的可酶切连接子在被肿瘤细胞内吞且经酶切消化后，释放的连接子-细胞毒素复合物分子量较小、具备较高的膜通透性，从而可以逸散至附近的其他肿瘤细胞（包括 HER2 不表达的细胞），带来较好的“旁杀效应”。T-DM1 连接子降解后释放的连接子-细胞毒素复合物分子量较大、具备较低的膜通透性和“旁杀效应”。
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