UBT251针对各项适应症的国内临床进展
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2025 年 3 月，公司公告将 UBT251 的海外权益（除大中华 外）独家 权给诺和诺德，交对价高达 20 亿美元， 首付款 2亿美元，潜在里程碑付款高达 18亿美元，以及基于 权地 年度净销售额计算的分层销售 成。联邦的 UBT251 为国内首个以较高对价 权 MNC 的三靶点减重药物。目前 UBT251 在国内已开启四项临床试验， 超重/肥胖、2 型糖尿病、慢性肾脏病、MASH。从二期临床进度上来看，预计超重/肥胖适应症有望于 2025年下半年取得关键进展，2026年上半年有望完成国内二期临床，并预计有望于 2028 年国内获批上市。
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