2a期临床试验结果显示，特泽利尤单抗在BEC≥150以及FeNO≥25人群中疗效更好
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特泽利尤单抗/Tezepelumab（安进/阿斯利康）为全球研发进度最快的 TSLP 单抗，2021年 12 月被 FDA 批准用于患有严重哮喘的成人和 12 岁及以上儿童患者进行附加维持治疗。 针对患有中度至极重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 且血液嗜酸性粒细胞计数 (BEC) 范围广泛的患者，不论其是否患有肺气肿、慢性支气管炎或吸烟，IIa 期 COURSE 试验结果显示，与第 52 周的安慰剂相比，使用特泽利尤单抗治疗可使中度或重度 COPD 急性加重的年发生率数值降低 17%。
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