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Lumateperone 已获批精神分裂症和双相障碍适应症。2019 年 12 月，美国 FDA 批准Lumateperone（42mg/日，商品名 Caplyta）用于成人精神分裂症的治疗。2021 年 12 月，美国 FDA批准 Lumateperone 新适应症：作为单药疗法、以及作为锂盐或丙戊酸盐的辅助疗法（范围最广），用于成人双相障碍 I 型或 II 型患者的抑郁发作，新适应症获批后总处方量（TRxs）迅速增加。2023年，Caplyta 实现销售额 4.62 亿美元（YoY+86%），2024 年公司指引为 6.45-6.75 亿美元。
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