目前,中国共有 6 款针对中重度斑块状银屑病的靶向白介素抗体药物获批,包括 3 款 IL-17靶点的药物,但尚未有国产 IL-17 抗体药物获批。三生制药的 608 针对斑块状银屑病患者的III 期临床试验已到达主要终点,公司计划 2024 年递交该适应症的 NDA 申请,研发进度位列国产第三(不包含生物类似物)。我们预计 608 有望在 2025 年获批上市。此外,608 治疗强直性脊柱炎和放射学阴性中轴性脊柱炎的 II 期临床试验 IND 申请也已获得国家药监局批准。原研药司库奇尤单抗的专利将于 2025 年 8 月到期,目前有 3 款生物类似物在三期临床阶段。虽然中国银屑病生物制剂市场潜力较大,但是竞争也非常激烈。我们认为,三生制药凭借益赛普在自免领域建立了较为深厚的渠道优势,或将助力 608 进行渠道拓展。