部分商业化及Ph3临床阶段RSV疫苗/预防性抗体药物对比
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125名并分为三组，分别为低重复剂量（第1天10μg+第29天安慰剂）、高重复剂量（第1/29天20μg）、高重复多剂量（第1/29/57天20μg）；免疫原性方面，在接种ADV110疫苗后，与免疫前的基线水平相比，所有组与抗原特异性的抗体几何平均浓度（GMC）都有所增加，且各组反应率均超过80%，相对于低剂量ADV110（10μg）两次免疫组，给予高剂量ADV110（20μg）两次免疫组，可在后续观察期持续产生抗体，表现出更强的免疫反应，且统计学显著，额外第三次加强免疫会诱导抗体水平进一步增加，在所有观察时间点抗体产生水平均显著高于初始基线测量值；安全性方面，不同剂量的ADV110疫苗均具有良好的安全性和耐受性。
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