Bcr-Abl靶点药物的国内竞争格局（III期及以上）
2024-10-21 08:15:32
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T2DM：III期临床试验结果——安全耐受
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T2DM：III期临床试验结果——空腹与餐后血糖改善
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ElilillyandCompany截至到2024年12月31日正在进行的III期临床试验
2025-05-26 13:40:18
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表17、18）。中国以外，默沙东正快速推进约14项III期研究，涵盖乳腺-40%
2025-05-19 13:43:23
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Ifinatamabderuxtecan正在2LSCLC中开展与标准疗法托泊替康或者芦比替定的头对头III期临床试验
2025-05-13 13:43:55
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吉利德正在开展戈沙妥珠单抗与Topotecan针对2LSCLC的头对头III期临床试验
2025-05-13 13:43:55
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2025CSCO指南中，将芦比替定由III级推荐改为I级推荐
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HS-20093正在2LSCLC中开展与标准疗法Topotecan的头对头III期临床试验
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替妥尤单抗III期研究眼眼球突出应答率及较基线变化
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替妥尤单抗III期研究眼CAS值及眼眼球总应答率
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耐立克®（奥雷巴替尼）是由信达生物和亚盛医药共同开发的口服第三代 BCR-ABL 抑制剂，是中国首个第三代 BCR-ABL 靶向耐药 CML 治疗药物，对 BCR-ABL 以及包括 T315I突变在内的多种 BCR-ABL 突变体有突出效果。目前已正式获批，用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有 T315I 突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者，及治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病。2023 年 1 月，耐立克®首次纳入国家医保目录。
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