DZD2269能有效抑制高浓度腺苷。DZD2269 是公司自主研发的高选择性腺苷 A2a 受体拮抗剂,临床前数据显示,DZD2269能特异性地抑制腺苷 A2aR 信号通路,在 10μM 腺苷水平下,DZD2269 对 A2aR 的选择性相比于其它三种腺苷受体活性明显提高。目前全球临床阶段在研 A2aR 拮抗剂的主要问题是仅仅在低腺苷浓度下起效,而在肿瘤微环境的高浓度腺苷下,其活性会显著降低或者丧失。而DZD2269可以有效地抑制高浓度腺苷引起的免疫抑制作用。DZD2269目前被开发用于去势抵抗性前列腺癌,处于I期。