组，主要终点第36周24h-uPCR较基线变化为 -50% vs -15% Irbesartan（Δ= -41%）；最终分析中，蛋白尿优势持续存在，第110周24h-uPCR较基线变化为 -43% vs -4% Irbesartan（Δ= -40%）。肾功能方面，chronic eGFR slope（week 6~110） 为 -2.7 vs -3.8 mL/min/1.73m²/yr，组间差值 +1.1mL/min/1.73m²/yr（p=0.037）；total eGFR slope为 -2.9 vs -3.9，差值 +1.0（p=0.058）。复合肾衰终点（确认40% eGFR下降、ESKD或全因死亡）发生率为 9% vs 13% Irbesartan。安全性方面，SAE发生率37% vs 35%，副反应导致停药率10% vs 9%，但低血压（13% vs 4%）、头晕（15% vs 6%）及外周水肿（15% vs 12%）更常见于Sparsentan组，未见药物性肝损伤信号。
原图定位
