组,主要终点第36周24h-uPCR较基线变化为 -50% vs -15% Irbesartan(Δ= -41%);最终分析中,蛋白尿优势持续存在,第110周24h-uPCR较基线变化为 -43% vs -4% Irbesartan(Δ= -40%)。肾功能方面,chronic eGFR slope(week 6~110) 为 -2.7 vs -3.8 mL/min/1.73m²/yr,组间差值 +1.1mL/min/1.73m²/yr(p=0.037);total eGFR slope为 -2.9 vs -3.9,差值 +1.0(p=0.058)。复合肾衰终点(确认40% eGFR下降、ESKD或全因死亡)发生率为 9% vs 13% Irbesartan。安全性方面,SAE发生率37% vs 35%,副反应导致停药率10% vs 9%,但低血压(13% vs 4%)、头晕(15% vs 6%)及外周水肿(15% vs 12%)更常见于Sparsentan组,未见药物性肝损伤信号。