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安全性方面，在剂量水平 1和剂量水平 2的受试者，在随访 6个月间耐受性良好，仅观察到少量不良事件（巩膜炎，结膜充血/出血，眼内炎症)；剂量水平 3 无预防用药的受试者，在随访的 6个月间耐受性良好（巩膜炎 37%，结膜充血 40%，眼内炎症 20%)。剂量水平 1和 2中均未使用预防性皮质类固醇，观察到少数轻度眼内炎症病例，局部皮质类固醇给药后缓解；剂量水平 3中使用短疗程预防性局部类固醇治疗的受试者，未出现任何免疫介导性眼炎病例。
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