SV联合K药在实体瘤中的安全性数据
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Sigvotatug vedotin（SV）为IB6 ADC，联合帕博利珠单抗针对1L局部晚期、不可手术或转移性的NSCLC及HNSCC开展临床I期研究，患者接受 1.8 mg/kg SV Q2W 静脉输注和帕博利珠单抗400 mg Q6W 静脉输注。Part C评估SV联合帕博利珠单抗在晚期实体瘤患者中的安全性，Part D正在招募患者以评估SV联合帕博利珠单抗1L局部晚期、不可手术或转移性NSCLC及HNSCC中的应用。
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