在 ADC 分子设计上的又一突破。 2025年 ASCO大会让中国 ADC 的国际话语权进一步提升。映恩生物、复宏汉霖、 再鼎医药、泽璟制药等企业披露的临床数据,不仅在疗效上比肩国际巨头,更在 安全性与持久性上展现出差异化优势,标志着中国ADC研发从“数据参与者"升 级为“标准制定者”。 DB-1310 治疗 123 例疗效可评估患者,未确认 ORR 达 31%, 此外在EGFR突变NSCLC 患者(n=46)亚组中,未确认ORR 达 44%,mPFS达7个月,mOS达18.9个月 本次 ASCO 大会披露临床1期剂量递增和剂量扩展结果,在剂 量扩展阶段21例肺癌患者接受2mg/kgHLX43治疗,结果显示 研究者评估的 ORR 达 38.1% 在 2L SCLC 治疗中,所有剂量水平(n=33)的 ORR 为 67%, 1.6mg/kg 剂量组(n=14)的 ORR为79%,且在2mg/kg目标