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ABSK121是一种高度选择性、强效的第二代小分子FGFR抑制剂，其最大特点是能够克服多种FGFR耐药突变。专门针对原发性FGFR2及FGFR3突变以及那些预测会导致对当前FGFR靶向疗法产生获得性耐药性的突变。这包括在胆管癌、膀胱癌及其他类型癌症中观察到的门控开关、分子刹车及激活环突变。
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