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NH600001 已经完成两项临床研究，对应适应症分别为：①麻醉诱导和短时手术麻醉；②麻醉维持、重症加强治疗（ICU）患者的镇静；而目前公司存量品种长链依托咪酯获批适应症仅为成人、6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导，仅对应 NH600001 的①适应症。因此，未来 NH600001 双适应症获批，将进一步拓宽该产品覆盖的目标患者人群，尤其是打开该分子在 ICU 患者的镇静需求。据卫健委等多部委联合发布的《关于加强重症医学医疗服务能力建设的意见》显示，国家有关部门将重点推进重症医学医疗服务资源有效扩容。
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