NH600001 已经完成两项临床研究,对应适应症分别为:①麻醉诱导和短时手术麻醉;②麻醉维持、重症加强治疗(ICU)患者的镇静;而目前公司存量品种长链依托咪酯获批适应症仅为成人、6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导,仅对应 NH600001 的①适应症。因此,未来 NH600001 双适应症获批,将进一步拓宽该产品覆盖的目标患者人群,尤其是打开该分子在 ICU 患者的镇静需求。据卫健委等多部委联合发布的《关于加强重症医学医疗服务能力建设的意见》显示,国家有关部门将重点推进重症医学医疗服务资源有效扩容。