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在靶向 FXI 的小核酸药物中，RBD4059 临床进度领先。在靶向 FXI 的候选药物中，存在 siRNA、单抗、小分子等多种技术路径的竞争。小分子药物中拜耳/强生的Asundexian、PortolaPharmaceuticals 的 Milvexian 已进入 3 期临床，但均需每日给药；单抗产品存在免疫原性风险。目前，在小核酸同类产品竞争中，RBD4059 也具有进度领先的优势。目前，全球共有 4 款用于治疗血栓性疾病的 FXI 靶向 siRNA 候选药物进入临床，瑞博生物 RBD4059 进度领先，于 2024 年 8 月启动治疗冠状动脉疾病的 2a 期临床并完成所有患者治疗，2026 年将推进至 2b 期。同类竞品中靖因药业的SRSD107 处于 2 期临床，圣诺医药及海外 ADARx 的管线仍停留在 1 期临床阶段。
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