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的担忧及焦虑，加速了治疗周期，助力疫后修复。国家药监局官网 2 月 12 日发布的消息称，附条件批准美国辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）进口注册，而该药品在临床试验中证实对奥密克戎变异株有效，可将住院或死亡风险降低 89%，该药品和国产单克隆抗体均被写入了最新的诊疗方案。
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